Tag: FDA

Hatch-Waxman : la loi qui a révolutionné les médicaments génériques aux États-Unis

janvier 30, 2026 Loïc Grégoire 5 Commentaires

La loi Hatch-Waxman de 1984 a révolutionné l'accès aux médicaments génériques aux États-Unis en créant un système équilibré entre innovation et concurrence. Aujourd'hui, 90 % des prescriptions sont des génériques, 85 % moins chers.

Qu'est-ce qu'un générique autorisé ? Explication complète

janvier 20, 2026 Loïc Grégoire 12 Commentaires

Un générique autorisé est le même médicament que la marque, sans son nom sur l'emballage. Il est fabriqué par le même laboratoire, avec les mêmes ingrédients. Voici comment il fonctionne, pourquoi il existe, et comment il diffère des génériques classiques.

Restauration de la durée du brevet (PTE) : comment prolonger la vie d'un brevet pharmaceutique

décembre 15, 2025 Loïc Grégoire 13 Commentaires

La restauration de la durée du brevet (PTE) permet aux entreprises pharmaceutiques de compenser le temps perdu pendant l'approbation de la FDA. Découvrez comment ça marche, les limites légales, les pièges courants et son impact sur les prix des médicaments.

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